Actonel® bei postmenopausaler Osteoporose

Verträglichkeit

Actonel® ist ein hoch wirksames Bisphosphonat mit antiresorptiver Wirkung, das von Patienten mit einem gastrointestinalen Risiko gut vertragen wird.

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Schaubild Verträglichkeit (Taggart et al., Mayo Clinic Proc. 2002, 77: 262-270)

Die Sicherheit und Verträglichkeit der Therapie mit Actonel® ist in zwölf kontrollierten, klinischen Studien (mit bis zu sieben Jahren Laufzeit) an über 17.000 Patienten in Europa, Nordamerika und Australien belegt. Gastrointestinale Grunderkrankungen oder eine medikamentöse Begleitbehandlung (NSAR, ASS, H2-Blocker oder Protonenpumpenhemmer) waren kein Ausschlusskriterium für die Studienteilnahme. Zwischen den Behandlungs- und Kontrollgruppen traten unerwünschten Ereignisse in einer vergleichbaren Häufigkeit auf.

Taggart et al. (Taggart et al., Mayo Clinic Proc. 2002, 77: 262-270) haben die Daten von 9 klinischen Studien mit Risedronat zusammengefasst und die Verträglichkeit von Risedronat gegen Plazebo analysiert.

In dieser Abbildung ist eine Gruppe von Risikopatienten dargestellt, die zu Studienbeginn NSARs oder Aspirin genommen haben. Selbst bei diesen Patienten mit gastrointestinaler Vorbelastung hat Risedronat ein akzeptables Risikoprofil. Daneben ist die gastrointestinale Verträglichkeit von Patienten dargestellt, die kein NSAR oder Aspirin eingenommen haben.

Weitere Informationen entnehmen Sie bitte den Fachinformationen zu Actonel® 5 mg, Actonel® 30 mg, Actonel® einmal wöchentlich 35 mg und Actonel® 35 mg plus Calcium.

Quellen:
Taggart et al., Mayo Clinic Proc. 2002, 77: 262-270

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osteoporose.com