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Actonel® 35 mg plus Calcium
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Procter
& Gamble Pharmaceuticals - Germany GmbH und Aventis Pharma Deutschland
GmbH (ein Unternehmen der sanofi aventis Gruppe) vermarkten gemeinsam Actonel®.
Actonel® 5mg wurde im Jahr 2000 in den USA eingeführt und ist inzwischen in 91 Ländern weltweit zugelassen.
 Actonel® 5 mg Filmtabletten
Actonel® 30 mg
Actonel® einmal wöchentlich 35 mg
Am 28.1.2005 wurde in Deutschland auch Actonel® 35 mg plus Calcium zugelassen.
- Nur Actonel® 35 mg plus Calcium bietet die patientenfreundliche Kombination aus 1 Tablette Actonel® 35 mg und 6 Tabletten mit je 500 mg Calcium in einem Wochenblister.
- Zu gleichen Tagestherapiekosten wie Actonel® 35 mg einmal wöchentlich
Indikationsgebiete von Actonel® 35 mg plus Calcium:
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1.
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Therapie
der postmenopausalen Osteoporose, zur Verringerung des Risikos
von Wirbelkörperfrakturen. |
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2.
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Therapie
der manifesten postmenopausalen Osteoporose, zur Verringerung
des Risikos von Hüftfrakturen. |
Auf der Actonel® Homepage erhalten Sie umfassende Informationen zu Wirksamkeit und Verträglichkeit.
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Weitere
Informationen finden Sie unter:
osteoporose.com
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zu Ursachen Diagnose, Therapie, Vorbeugung, Linkliste, Risikofragebogen |
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